Logo Repozytorium UR
Zbiory i Kolekcje
Całe Repozytorium UR
  • Polski
  • English
Zaloguj się
Kliknij tutaj, aby się zarejestrować. Nie pamiętasz hasła?
  1. Strona główna
  2. Przeglądaj wg autora

Przeglądanie według Autor "Wojciechowska, Jolanta"

Wpisz kilka pierwszych liter i kliknij przycisk Przeglądaj
Aktualnie wyświetlane 1 - 1 z 1
  • Wyniki na stronie
  • Opcje sortowania
  • Ładowanie...
    Obrazek miniatury
    Pozycja
    Stygmat i dyskryminacja osób żyjących z HIV/AIDS
    (MITEL, 2004-06) Wojciechowska, Jolanta
    Dynamika AIDS pokazuje, że problem osób żyjących z HIV/AIDS jest nie tylko problemem medycznym, ale także poważnym problemem społecznym. Niszczycielskie skutki HY./ HY. są specyficzne, ponieważ pozbawiają rodziny, społeczności i całe narody. Epidemia pogłębia ubóstwo, cofa osiągnięcia rozwoju ludzkiego, powiększa nierówności seksualne, zmniejsza efektywność pracy i podaży pracy, a także hamuje wzrost gospodarczy. Choroba ta nadal nie jest kontrolowana, pomimo wielu osiągnięć. Osoby żyjące w liv cierpiące na HIV/AIV nadal doświadczają piętnalizacji i dyskryminacji w społeczeństwie. Cierpią na odosobnienie i zaprzeczenie przez rodzinę, partnerów i przyjaciół. Badania nad HIV/AIDS – związane z tym piętnowanie dowiodły, że osoby żyjące w związku z HIV/AIDOS są napiętnowane, ponieważ: – HIV/AIDS wiąże się z zachowaniami, które są już napiętnowane lub uważane za przebiegłe, w szczególności z homoseksualizmem i wstrzykiwaniem narkotyków; – Uważa się, że osoby żyjące z HIV/AIDS są odpowiedzialne za zarażenie tej choroby; – HIV/AIDS jest chorobą zagrażającą życiu; – Ludzie obawiają się zakazywać HIV – religijne i obyczaje, które prowadzą do wniosku, że posiadanie HIV/AIDS jest wynikiem błędu etyki, który czuł piętno lub przewidywana dyskryminacja, mają ogromny wpływ na osoby żyjące z HY. Ujawnienie czyjegoś seropoetivity niesie o wiele więcej obaw i obaw niż po prostu strach i niepewność co do tego, jak inni ludzie będą reagować. Te obawy i obawy ap przestają ludzie żyjący z HIV/HIDS od ujawnienia statusu HIV swoim rodzicom lub przyjaciołom. Dla chorych zwykle nie pozwala uzyskać pomocy od swoich rodzin w poszukiwaniu pracy, opiece zdrowotnej lub innych usługach. Wyniki badań nad dyskryminacją związaną z HIV/Hami pokazują, że dotyczy ona prawie wszystkich aspektów życia jednostki: Edukacji, zatrudnienia, mieszkań, miejsc publicznych, ubezp. I opieki zdrowotnej.

Repozytorium Uniwersytetu Rzeszowskiego redaguje Biblioteka UR

  • Regulamin Repozytorium UR
  • Pomoc
  • Zespół Redakcyjny
  • Ustawienia plików cookie
  • Polityka prywatności
  • Wyślij wiadomość