Przeglądanie według Temat "pharmacovigilance"

Wpisz kilka pierwszych liter i kliknij przycisk Przeglądaj
Aktualnie wyświetlane 1 - 2 z 2
  • Obrazek miniatury
    Pozycja
    Standards for safe use of medicinal products following the pattern of the distribution system for medicinal products in Japan
    (Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego, 2021-12) Bróż, Oskar
    Standardy bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych są dostosowane do systemu ochrony zdrowia, który ze względu na ograniczenia finansowe jest efektem kompromisów. Jedną z możliwości realizacji konstytucyjnego prawa do ochrony zdrowia jest określenie zasad dystrybucji produktów leczniczych. Model funkcjonowania aptek ogólnodostępnych powinien uwzględniać poziom rozwoju technicznego, kulturowego i wiedzy pacjentów/konsumentów o produktach leczniczych. Publikacja jest próbą odnalezienia elementów możliwych do implementacji w celu podwyższenia standardów dla procesu dystrybucji produktów leczniczych w Polsce.
  • Obrazek miniatury
    Pozycja
    Systemy informatyczne wspierające nadzór nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych
    (Wydział Prawa i Administracji Uniwersytetu Rzeszowskiego, 2018-03) Bróż, Oskar
    W artykule zostały opisane główne założenia systemu nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych (pharmacovigilance), których skuteczność może zostać zwiększona poprzez rozwój systemów informatycznych. Wymiana informacji w ramach utworzonego Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia oraz zadań wykonywanych przez Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi jako instrumentom budującym społeczeństwo informacyjne i sprzyjającym zapobieganiu m. in. odwróconemu łańcuchowi dystrybucji. Celem artykułu jest opisanie aktualnego stanu prawnego i zasygnalizowanie kluczowych problemów prawnych w ramach podjętego tematu.