Logo Repozytorium UR
Zbiory i Kolekcje
Całe Repozytorium UR
  • Polski
  • English
Zaloguj się
Kliknij tutaj, aby się zarejestrować. Nie pamiętasz hasła?
  1. Strona główna
  2. Przeglądaj wg tematu

Przeglądanie według Temat "non-small cell lung cancer"

Wpisz kilka pierwszych liter i kliknij przycisk Przeglądaj
Aktualnie wyświetlane 1 - 1 z 1
  • Wyniki na stronie
  • Opcje sortowania
  • Ładowanie...
    Obrazek miniatury
    Pozycja
    Rola wybranych długich niekodujących RNA w regulowaniu inwazyjności komórek niedrobnokomórkowego raka płuca
    (Uniwersytet Rzeszowski, 2021-10-18) Kwaśniak, Konrad
    Wstęp: Rak płuca jest najczęstszą przyczyną zgonów związanych z rakiem na całym świecie i dotyczy około 25% wszystkich zachorowań na raka. Analiza całego genomu pozwoliła na identyfikację nowej klasy niekodujących RNA, długich niekodujących RNA (lncRNAs), które odgrywają ważną rolę w wielu procesach biologicznych. Zrozumienie procesów regulowanych przez długie niekodujące RNA jest kluczowe nie tylko z poznawczego punktu widzenia, ale także dla opracowania nowych biomarkerów i skutecznych celów terapeutycznych u pacjentów chorujących na raka. Celem projektu była ocena ekspresji lncCDH5-3:3 i lncCXCR4-6:1 w komórkach niedrobnokomórkowego raka płuca i określenie ich wpływu na inwazyjność komórek nowotworowych. Materiały i metody: Materiałem biologicznym wykorzystanym w badaniu były guzy nowotworowe pobrane od 20 pacjentów oraz linie komórkowe raka płuca w których określono poziom ekspresji lncCDH5- 3:3 i lncCXCR4-6:1. Następnie wykonano knockout oraz nadekspresję badanych lncRNA w liniach komórkowych oraz oznaczono poziom białek zaangażowanych w proliferację oraz migrację komórek nowotworowych, a także oszacowano odsetek komórek proliferujących oraz apoptotycznych. Wyniki i wnioski: 1.lncCDH5-3:3 reguluje apoptozę i proliferację oraz zdolności inwazyjne komórek nowotworowych, 2.lncCXCR4-6:1 reguluje apoptozę oraz proliferację komórek nowotworowych, 3.lncCXCR4-6:1 reguluje szlaki sygnalizacyjne: EGFR/Akt/ERK, CXCR-4/Akt/NF-κβ oraz β katenina/EpCAM/Oct-4/Nanog/E-kadheryna, 4.Delecja fragmentów w obrębie sekwencji pozwoliła udowodnić regulację ekspresji CXCR-4 przez lncCXCR4- 6:1,

Repozytorium Uniwersytetu Rzeszowskiego redaguje Biblioteka UR

  • Regulamin Repozytorium UR
  • Pomoc
  • Zespół Redakcyjny
  • Ustawienia plików cookie
  • Polityka prywatności
  • Wyślij wiadomość