Przeglądanie według Temat "cisplatin"

Wpisz kilka pierwszych liter i kliknij przycisk Przeglądaj
Aktualnie wyświetlane 1 - 2 z 2
  • Obrazek miniatury
    Pozycja
    The expression of CD44, CD90 and CD133 in response to cisplatin in hepatocellular cancer cells
    (Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego, 2021) Donmez Cakıl, Yaprak; Ozunal, Zeynep Gunes; Kayalı, Damla Gokceoglu; Aktas, Ranan Gulhan
    Introduction. Cancer is a leading cause of mortality. Hepatocellular cancer is one of the malignancies associated with poor outcome and resistance to pharmacotherapy. Cancer stem cells (CSCs) contribute to resistance to therapy and hence lead to the treatment failure of tumors. Aim. This study aims to explore the expression of CSCs in response to cisplatin treatment in HepG2 hepatocellular cancer cell line. Material and methods. Cell proliferation test, CCK-8, was used to evaluate the cell proliferation following cisplatin treatment for 72 hours. The expressions of CSC markers CD44, CD90, and CD133 were assessed by flow cytometric analysis. Results. The results showed a dose-dependent decrease in cell proliferation and increased expression of CSC markers CD44 and CD90 in response to cisplatin. Conclusion. Understanding the roles of CSC markers may point to new targets and therapeutic strategies to predict and overcome cisplatin resistance.
  • Obrazek miniatury
    Pozycja
    Zmiany wzorca ekspresji genów kodujących wybrane adipokiny i czynniki prozapalne w raku endometrium
    (Uniwersytet Rzeszowski, 2022-05-12) Kiełbasiński, Robert
    Celem pracy była ocena zmian wzorca ekspresji genów kodujących adiponektynę, leptynę i czynniki prozapalne w hodowli komórkowej raka endometrium linii Ishikawa eksponowanej na działanie cisplatyny w porównaniu do hodowli kontrolnej. Analiza molekularna obejmowała wyznaczenie mikromacierzowego profilu genów, walidację uzyskanych wyników łańcuchową reakcją polimerazy w czasie rzeczywistym poprzedzona odwrotną transkrypcją (RTqPCR) oraz stężenia białek kanapkową odmianę testu immunoenzymatycznego ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay). Pod wpływem cisplatyny następuje obniżenie aktywności transkrypcyjnej leptyny i jej trzech receptorów, z równoczesna nadekspresją adiponektyny (p<0,05). Dodanie cisplatyny do hodowli komórkowej spowodowało nadekspresję TNF-α i IL-6 z równoczesnym obniżeniem ekspresji STAT3 i JAK2 (p<0,05). W przypadku TNF-α, jego profil ekspresji na poziomie transkryptomu i proteomu jest odmienny. W przypadku pozostałych czynnikówna poziomie mRNA i białka odnotowano ten sam kierunek zmiany ekspresji. Zmiany profilu ekspresji leptyny, adiponektyny, IL-6, TNF-α, JAK2 można rozpatrywać w kontekście wykorzystania jako uzupełniających markerów diagnostycznych raka endometrium, monitorowania skuteczności terapii cisplatyną i tworzenia nowych strategii terapeutycznych ukierunkowanych na szlak sygnalizacyjny JAK/STAT.